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君实生物(01877)盘初走强，升约7%。针对中国COVID-19患者开展的最新III期临床研究成果显示，相比PAXLOVID，公司旗下新冠药物VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。截至发稿，君实生物涨7.34%，报40.95港元，成交额0.46亿港元。

北京时间12月29日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了君实生物旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒药物VV116对比PAXLOVID用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者早期治疗的III期临床研究（NCT05341609）成果。这是NEJM发表的首个中国自主研发的新冠创新药临床试验。结果显示，研究主要终点达到设计的非劣效终点，相比PAXLOVID，VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。